LAS MONITORAS OS QUEREMOS DESEAR UNAS FELICES VACACIONES Y QUE DISFRUTÉIS A TOPE DEL VERANO. UN ABRAZO PARA TODOS. 

Agradecimiento

Hola, soy Cristina, monitora de estudio dirigido, quería agradecer a aquellos que os habéis hecho eco de mi petición para el VHL que padece mi hermano y mis sobrinos y que habéis dado vuestro voto para esta enfermedad.
Deciros que gracias a todos los que habéis colaborado, hemos conseguido una aportación extraordinaria que hace que las personas que padecen VHL tengan una posibilidad de sobrevivir. Contaros que uno de los que se van a beneficiar de este programa es mi sobrino. Tiene 16 años, está operado de tumores en casi todo su cuerpo, ahora gracias a todas las colaboraciones incluído vuestro apoyo, va a ser posible que forme parte del ensayo clínico que próximamente se va a realizar en Toledo.
Muchas gracias por colaborar en esta causa.

POR UNA CAUSA JUSTA

 A veces tenemos algún que otro gesto solidario y apoyamos causas de personas que no conocemos, con la esperanza de conseguir algo entre todos con nuestro pequeño granito de arena, en esta ocasión nos toca muy de cerca, nuestra compañera Cristina, monitora de Estudio Dirigido. Está sufriendo en su familia las consecuencias de esta desconocida y grave enfermedad, varios miembros la padecen y además es hereditaria, se necesitan muchos votos para conseguir que gane este proyecto que puede ayudarles. Sabemos que este centro tiene la suerte de contar con familias muy solidarias y por eso os pedimos vuestro voto, muchas gracias por vuestra colaboración. 

Solamente tenéis que hacer clic en la palabra votar y os llevará a la página donde os pedimos déis vuestro voto. Muchas gracias de nuevo.

 La Enfermedad de von Hippel-Lindau, también conocida por sus sinónimos, Angiomatosis familiar cerebeloretinal, hemangioblastomatosis o angiofacomatosis retiniana y cerebelosa, consiste en la aparición de múltiples tumores en diferentes órganos a lo largo de toda la vida del individuo. Se cataloga como una enfermedad rara de carácter hereditario autosómico dominante. 

El síndrome se caracteriza por aumentar la predisposición a los tumores de riñón, del sitema nervioso central en particular el cerebelo, bulbo y médula espinaly por afectar a la retina. No existe por el momento un tratamiento médico de cura, pero el conocimiento de su sintomatología y la investigación genética posibilitan que actualmente sea posible establecer diganósticos precoces antes de la aparición de las complicaciones derivadas de la proliferación de tumores.

FELICITACIÓN

LAS MONITORAS DE ESTUDIO DIRIGIDO, TEATRO E INFORMÁTICA OS DESEAMOS FELIZ NAVIDAD Y UN NUEVO AÑO 2016 QUE NO DEJE NINGÚN DESEO POR CUMPLIR.

FELIZ NAVIDAD from Catalina on Vimeo.

FIESTA DE HALLOWEEN

Ya comenzamos el curso y ¡qué forma mejor de celebrar nuestro primer mes otoñal que celebrar una fiesta! 
No paráis de hablar de Halloween así que no faltéis este día, seguro que lo pasaremos genial.
 ¡¡Os esperamos a tod@s!!

HORARIO AAFFCC 2015/16

COMENZAMOS

Como ya sabréis comenzamos con las actividades el jueves día 1 de octubre, os dejamos el horario y recordaros que las inscripciones se realizan en el centro a través de un formulario que se ofrecen los primeros días de clase a l@s alumn@s y que una vez rellenados los datos, entregaréis en Secretaría.

 ¡¡¡Podéis seguir apuntándoos!!! Os esperamos a tod@s con energías renovadas para aprender y pasarlo bien.